RESUMO
Background: We previously postulated that orgasmic sensation may occur through recently discovered genital taste bud-like structures. The interaction between the pudendal nerve and Onuf's nucleus may be important for developing orgasmic information. The study aims to investigate whether ischemic damage to Onuf's nucleus-pudendal network following spinal subarachnoid hemorrhage (SAH) causes taste bud degeneration or not.Methods: The study was conducted on 22 fertile male rabbits who were divided into three groups: control (GI; n=5), SHAM (GII; n=5) and study (GIII; n=12). Isotonic solution, .7cm3, for the SHAM, and .7cm3 homologous blood was injected into spinal subarachnoid spaces at S2 level of the study group. Two weeks later, Onuf's nucleus, pudendal ganglia and the taste bud-like structures of the penile urethra were examined histopathologically. Degenerated neuron densities of Onuf's nucleus, pudendal ganglia and atrophic taste bud-like structures were estimated per mm3 and the results analyzed statistically.Results: The mean degenerated neuron densities of taste bud-like structures, Onuf's nucleus and pudendal ganglia were estimated as 2±1/mm3, 5±1/mm3, 6±2/mm3 in GI; 12±4/mm3, 35±9/mm3, 188±31/mm3, in GII and 41±8/mm3, 215±37/mm3, 1321±78/mm3, in GIII. Spinal SAH induced neurodegeneration in Onuf's nucleus, pudendal ganglia and taste bud atrophy was significantly different between GI/GII (p<.005); GII/GIII (p<.0005) and GI/GIII (p<.0001). (AU)
Antecedentes: Hemos postulado previamente que la sensación orgásmica puede producirse a través de las recientemente descubiertas estructuras de tipo papila gustativa de los genitales. La interacción entre el nervio pudendo y el núcleo de Onuf puede ser importante para desarrollar información orgásmica. El objetivo del estudio fue estudiar si el daño isquémico a la red núcleo-ganglios pudendos de Onuf tras una hemorragia subaracnoidea espinal (HSA) puede causar o no una degeneración de las estructuras de tipo papila gustativa.Métodos: El estudio fue realizado en 22 conejos fértiles que se dividieron en 3 grupos: control (GI; n=5), placebo (GII; n=5) y de etudio (GIII; n=12). Se inyectaron 0,7cc de solución isotónica a los miembros del grupo placebo, y 0,7cc de sangre homóloga en los espacios subaracnoideos espinales a nivel de S2, al grupo de estudio. Al cabo de 2 semanas se examinaron histopatológicamente el núcleo de Onuf, los ganglios pudendos y las estructuras de tipo papila gustativa de la uretra. Se calcularon por mm3 las densidades de las neuronas degeneradas del núcleo de Onuf, los ganglios pudendos y las estructuras atróficas de tipo papila gustativa, analizándose estadísticamente los resultados.Resultados: Las densidades medias de las neuronas degeneradas de las estructuras de tipo papila gustativa, el núcleo de Onuf y los ganglios pudendos se calcularon como 2±1, 5±1, 6±2/mm3 en GI; 12±4, 35±9, 188±31 en GII y 41±8, 215±37, 1321±78/mm3, en GIII. La neurodegeneración inducida de HSA en el núcleo de Onuf, los ganglios pudendos y la atrofia de las papilas gustativas fue significativamente diferente entre los grupos GI/GII (p<0,005); GII/GIII (p<0,0005) y GI/GIII (p<0,0001). (AU)
